一、業(yè)務(wù)類型

行政許可類

二、辦事事項名稱

一類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證核發(fā)（首次注冊）

三、申請的受理窗口

東莞市食品藥品監(jiān)督管理局受理大廳

受理咨詢電話：0769-22102070

地址：東莞市南城區(qū)建設(shè)路1號一樓

時間：周一至周五：上午8:30—12:00，下午14:00—17:30（逢周五下午不對外辦公）

網(wǎng)上受理平臺地址：http://219.135.157.143/

四、辦事事項的決定機關(guān)

　　東莞市食品藥品監(jiān)督管理局

五、事項設(shè)立的依據(jù)

（一）《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》；

（二）《醫(yī)療器械注冊管理辦法》；

六、辦事內(nèi)容及申請條件

（一）、申報注冊的產(chǎn)品已經(jīng)列入《醫(yī)療器械分類目錄》（或者符合醫(yī)療器械定義，分類為一類的產(chǎn)品，體外診斷試劑除外）。

（二）、申請人應(yīng)取得醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明：營業(yè)執(zhí)照、第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記表，并且所申請產(chǎn)品應(yīng)當在登記表核定的生產(chǎn)范圍之內(nèi)。

（三）、申請注冊的醫(yī)療器械，應(yīng)當有適用的產(chǎn)品標準，可以采用國家標準、行業(yè)標準或者制定注冊產(chǎn)品標準，但是注冊產(chǎn)品標準不得低于國家標準或行業(yè)標準。

（四）、產(chǎn)品應(yīng)通過全性能檢測；

（五）、產(chǎn)品有符合《醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定》的說明書；

（六）辦理醫(yī)療器械注冊申請事務(wù)的人員應(yīng)當受生產(chǎn)企業(yè)委托。

七、申報所需的材料及要求

備注： 1、申請材料的同一項目的填寫應(yīng)一致；

2、申請材料應(yīng)使用A4規(guī)格紙張打印，政府及其他機構(gòu)出具的文件按原件尺寸提供；

3、申請材料應(yīng)清晰、整潔，每份申請材料均應(yīng)加蓋企業(yè)公章，并按照申請材料目錄的順序裝訂成冊。

八、辦理的程序

九、行政許可證件及有效期限：

《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》,有效期四年。

十、工作時限

自受理之日起，30日內(nèi)作出行政許可決定；自行政許可決定之日起10日內(nèi)制證辦結(jié)。以上時限不包括申請人補正材料的時間（具體內(nèi)容見《醫(yī)療器械注冊管理辦法》中第二十二條、第二十四條、第二十五條、第二十六條規(guī)定）。

注：以上期限以工作日計算，不含法定節(jié)假日。

十一、行政許可收費：無；

十二、行政許可年審或年檢：無

十三、咨詢投訴機構(gòu)：
　　咨詢：東莞市食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械科

電話：22333780、22333781

投訴：東莞市食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)察室

電話：22102069

格慧泰福機構(gòu)醫(yī)療器械注冊代理主要服務(wù)如下：

一、CFDA注冊檢測咨詢服務(wù)

1、確定注冊產(chǎn)品分類及注冊產(chǎn)品標準

2、確定符合承檢能力的醫(yī)療器械檢測所

3、準備、審核、編輯及整理檢測所需申請文件

4、報呈注冊檢測申報文件

5、產(chǎn)品測試的過程跟進與協(xié)調(diào)

5、產(chǎn)品整改的協(xié)助與技術(shù)處理

二、CFDA產(chǎn)品臨床試驗CRO服務(wù)

1、Ⅱ類、Ⅲ類醫(yī)療器械臨床試驗豁免評價服務(wù)

2、Ⅱ類、Ⅲ類醫(yī)療器械及體外診斷試劑（IVD）臨床試驗服務(wù)

3、醫(yī)療器械臨床前研究、動物試驗

4、臨床基地選擇、臨床方案設(shè)計、數(shù)據(jù)管理

5、臨床試驗生物統(tǒng)計、臨床試驗報告編寫

6、臨床試驗監(jiān)查、臨床試驗GCP規(guī)范指導(dǎo)

三、CFDA注冊質(zhì)量體系咨詢服務(wù)

1、產(chǎn)品的范圍和分類以及適應(yīng)的報批程序， 報批的時間；

2、為您提供相關(guān)的國家和國際標準；

3、醫(yī)療器械設(shè)計研發(fā)及其生產(chǎn)和經(jīng)營管理。

4、產(chǎn)品注冊涉及的（GMP）質(zhì)量體系咨詢服務(wù)。

四、CFDA產(chǎn)品注冊申報服務(wù) (SDA Registration)

1、確定注冊產(chǎn)品分類及相應(yīng)報批程序

2、指導(dǎo)填寫CFDA注冊申報表格

3、準備、審核、編輯及整理注冊申請文件

4、報呈申報文件

5、技術(shù)審評的內(nèi)部溝通與跟進聯(lián)系

6、協(xié)助產(chǎn)品注冊的專家評審

7、跟蹤注冊進程及協(xié)助技術(shù)答辯

8、翻譯有關(guān)申報資料

9、其他技術(shù)審評的資料補充協(xié)助

中國國家食品藥品監(jiān)督管理總局(以下簡稱CFDA)是國務(wù)院綜合監(jiān)督食品、保健品、化妝品安全管理和主管藥品監(jiān)管的直屬機構(gòu)，負責對藥品(包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、生物制品、診斷藥品、放射性藥品、麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品、醫(yī)療器械、衛(wèi)生材料、醫(yī)藥包裝材料等)的研究、生產(chǎn)、流通、使用進行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督；負責食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督、組織協(xié)調(diào)和依法組織開展對重大事故查處；負責保健品的審批。其對醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊是強制要求的。詳情參閱網(wǎng)站www.sfda.gov.cn

在中國境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械均應(yīng)當按照SFDA的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊管理辦法》規(guī)定申請注冊，未獲準注冊的醫(yī)療器械，不得銷售、使用

三、CFDA對醫(yī)療器械實行分類注冊管理：

境內(nèi)第一類醫(yī)療器械由設(shè)區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理機構(gòu)審查，批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證書

境內(nèi)第二類醫(yī)療器械由省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門審查，批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證書

境內(nèi)第三類醫(yī)療器械由SFDA審查，批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證書

境外醫(yī)療器械由SFDA審查，批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證書

臺灣、香港、澳門地區(qū)醫(yī)療器械的注冊，除《醫(yī)療器 械注冊管理辦法》另有規(guī)定外，參照境外醫(yī)療器械辦理

醫(yī)療器械注冊證書有效期4年。