一、材料目錄

1、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》申請表

（申請人需通過省食品藥品監(jiān)督管理局行政審批系統(tǒng)在網(wǎng)上申報。網(wǎng)上申報成功后，系統(tǒng)會自動生成帶有核對碼的申請表，申請人再打印下載。網(wǎng)上申報地址：http://222.247.53.198:8090/qiye/logoff.do?formAction=logoff）；

2、營業(yè)執(zhí)照和組織機構(gòu)代碼證復(fù)印件；

3、企業(yè)持有的所生產(chǎn)醫(yī)療器械注冊證及產(chǎn)品技術(shù)要求復(fù)印件；

4、法定代表人、企業(yè)負責人的身份、學歷、職稱證明復(fù)印件及工作簡歷；

5、生產(chǎn)、技術(shù)、質(zhì)量部門負責人的身份、學歷、職稱證明復(fù)印件及工作簡歷，任職文件復(fù)印件；

6、生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗崗位從業(yè)人員學歷、職稱一覽表，并標明所在部門；學歷和職稱證書的復(fù)印件；

7、生產(chǎn)場地證明文件，自有房產(chǎn)的提供產(chǎn)權(quán)證明復(fù)印件，租賃場地需提供租賃協(xié)議和出租方的產(chǎn)權(quán)證明復(fù)印件；

8、生產(chǎn)場地平面圖，并標明功能區(qū)及建筑面積、生產(chǎn)面積、凈化面積、檢驗面積和倉儲面積等；有潔凈要求的車間，須標明功能間及人物流走向；

9、主要生產(chǎn)設(shè)備及檢驗設(shè)備目錄；

10、質(zhì)量手冊和程序文件目錄，包括產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理過程中需要建立的各種工作程序文件目錄、企業(yè)組織結(jié)構(gòu)圖等。

11、生產(chǎn)產(chǎn)品的工藝流程圖，并注明主要控制項目和控制點，包括關(guān)鍵和特殊工序的設(shè)備、人員及工藝參數(shù)控制的說明；

12、產(chǎn)品主要原材料或者產(chǎn)品裝配清單；

13、產(chǎn)品說明書和標簽樣稿；

14、生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械的，需提供有資質(zhì)的檢測機構(gòu)一年內(nèi)出具的環(huán)境檢測報告；

15、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范自查表；

16、經(jīng)辦人身份證明復(fù)印件及授權(quán)證明；

二、材料格式要求

1、申請材料應(yīng)完整、清晰；

2、申請表中企業(yè)名稱、營業(yè)執(zhí)照注冊號、注冊資本、成立日期、營業(yè)期限、住所、法定代表人等應(yīng)按照營業(yè)執(zhí)照內(nèi)容填寫；

3、申請表中生產(chǎn)范圍應(yīng)按照國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布的醫(yī)療器械分類目錄中規(guī)定的管理類別、分類編碼(二級目錄)和名稱填寫；

4、申請材料中的相關(guān)人員未被納入國家食品藥品監(jiān)督管理總局與本省食品藥品監(jiān)管部門依法公布的“黑名單”；

5、申請材料應(yīng)附有目錄，排列有序，裝訂整齊，逐頁編碼，頁號用阿拉伯數(shù)字編寫在頁面底部，紙張無破損、規(guī)格統(tǒng)一（一般用A4紙）；

6、《申請表》應(yīng)使用行政審批系統(tǒng)自動生成帶有核對碼的申請表，用A4紙雙面打印，不得手寫，并同時附電子文檔。

7、復(fù)印件應(yīng)注明“與原件核對無誤”，并加蓋公章。

8、申報材料真實性的自我保證聲明，需要由企業(yè)法定代表人簽字，并加蓋企業(yè)公章。

附：1、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可申請表》(樣表)；

一、受理

（一）責任部門：省局政務(wù)服務(wù)中心。

受理電話：0731-88635903，傳真：0731-88633389

（二）崗位職責及權(quán)限：

按照許可的法定條件對行政許可項目進行形式審查，并根據(jù)下列情況分別作出處理：

1、申請事項依法不需要取得行政許可的，應(yīng)當即時告知申請人不受理。

2、申請事項依法不屬于本部門職權(quán)范圍的，應(yīng)當即時作出不予受理的決定，并告知申請人向有關(guān)行政機關(guān)申請。

3、申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應(yīng)當允許申請人當場更正。

4、申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應(yīng)向當事人出具《資料簽收單》，并且當場或在3個工作日內(nèi)發(fā)給申請人《補正材料通知書》，一次性告知申請人需要補正的全部內(nèi)容；逾期不告知的，資料簽收日期即為受理。

5、申請事項屬于本部門職權(quán)范圍，申請材料齊全、符合法定形式，或者申請人按照本部門的要求提交全部補正申請材料的，應(yīng)當受理行政許可申請。

6、受理或者不予受理行政許可申請，應(yīng)當出具加蓋本部門專用印章和注明日期的《受理通知書》或者《不予受理通知書》。

（三）時限：3個工作日

 二、資料審查

（一）責任部門：醫(yī)療器械監(jiān)管處

（二）崗位職責及權(quán)限：

省局醫(yī)療器械處按照許可條件及申報資料要求對申報資料的規(guī)范性進行資料審查，符合要求的，簽署意見后組織開展現(xiàn)場核查。對申報資料不符合要求的，直接交政務(wù)中心退審。

（三）時限：5個工作日。

 三、現(xiàn)場核查

（一）責任部門：醫(yī)療器械監(jiān)管處

（二）崗位職責及權(quán)限：

1、對企業(yè)發(fā)出現(xiàn)場檢查通知，組織檢查員進行現(xiàn)場核查。現(xiàn)場檢查人員按醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范的要求開展現(xiàn)場核查，并填寫現(xiàn)場核查記錄。核查與被查雙方在記錄上簽字。

2、復(fù)查：現(xiàn)場核查不合格的，書面通知申請人限期整改。申請人完成整改并提交整改報告后，再組織現(xiàn)場復(fù)查。

3、出具審查意見：根據(jù)核查和復(fù)查情況，對擬辦企業(yè)進行綜合評價，出具綜合審查意見,提出同意或者不同意發(fā)證的建議。

（三）時限：15個工作日

四、行政審核

（一）責任部門：醫(yī)療器械監(jiān)管處

（二）崗位職責及權(quán)限：

對現(xiàn)場核查記錄、綜合審查意見等資料進行行政審查。在《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（開辦）審批表上簽署同意或不同意的審核意見，不同意的要說明理由，報分管局領(lǐng)導(dǎo)審定。

（三）時限：5個工作日

 五、審定

（一）崗位責任人：分管局領(lǐng)導(dǎo)

（二）崗位職責及權(quán)限：

對審核意見進行審定。符合法定條件、標準的，作出同意行政許可的決定，在《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（開辦）審批表上簽署同意的審查意見。不符合法定條件、標準的，不予許可，在《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（開辦）審批表上簽署不同意的意見，并說明理由。

（三）時限：5個工作日

 六、公告與送達

（一）責任部門：局政務(wù)服務(wù)中心

（二）崗位職責及權(quán)限：

1、根據(jù)審定意見，對同意發(fā)證的，由局醫(yī)療器械處按規(guī)定編號，制作正式《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》交局政務(wù)服務(wù)中心送達申請人。

2、對不同意發(fā)證的，由局醫(yī)療器械處制作《不予行政許可決定書》送交局政務(wù)服務(wù)中心，由政務(wù)服務(wù)中心交申請人。《不予行政許可決定書》中應(yīng)告知申請人享有依法申請行政復(fù)議或提起行政訴訟的權(quán)利。

3、政務(wù)服務(wù)中心公告行政審批結(jié)果。

（三）時限：2個工作日

GHTF格慧泰福在醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證方面可以提供的服務(wù)有：

1）CFDA醫(yī)療器械生產(chǎn)廠房平面圖紙設(shè)計咨詢服務(wù)

2）CFDA醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系建立咨詢服務(wù)

3）生產(chǎn)許可證生產(chǎn)范圍內(nèi)代表生產(chǎn)產(chǎn)品標準編寫輔導(dǎo)服務(wù)

4）CFDA醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證申報辦理服務(wù)

5）CFDA醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證變更辦理服務(wù)

6）CFDA醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證到期換證辦理服務(wù)

7）CFDA醫(yī)療器械生產(chǎn)許可企業(yè)自查顧問咨詢服務(wù)

8）CFDA醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證模擬審核顧問服務(wù)

9）CFDA醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)設(shè)備配置與選型輔導(dǎo)服務(wù)

10）CFDA醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證籌建咨詢服務(wù)

11）CFDA醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證法律法規(guī)培訓服務(wù)

12）其他CFDA醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證代理咨詢服務(wù)