關于醫(yī)療器械生產經營備案有關事宜的公告

      根據國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于醫(yī)療器械生產經營備案有關事宜的公告（第25號）以及新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第650號）自2014年6月1日起施行。現將第一類醫(yī)療器械生產備案有關事宜公告如下：
　　第一類醫(yī)療器械生產備案
　?。ㄒ唬┳?014年6月1日起，從事第一類醫(yī)療器械生產的，生產企業(yè)應填寫第一類醫(yī)療器械生產備案表（見附件1），向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案，并提交符合第一類醫(yī)療器械生產備案材料要求（見附件2）的備案材料。
　　接收第一類醫(yī)療器械生產備案材料的設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門應當場對備案材料完整性進行核對，符合規(guī)定條件的予以備案，發(fā)給第一類醫(yī)療器械生產備案憑證（見附件3）。
　　第一類醫(yī)療器械生產備案憑證的備案號編號規(guī)則為：XX食藥監(jiān)械生產備XXXXXXXX號。其中：第一位X代表備案部門所在地省、自治區(qū)、直轄市的中文簡稱，第二位X代表所在地設區(qū)的市級行政區(qū)域的中文簡稱，第三到六位X代表4位數備案年份，第七到十位X代表4位數備案流水號。
　?。ǘ?014年6月1日前，生產企業(yè)已向省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門辦理第一類醫(yī)療器械生產企業(yè)登記的，登記信息繼續(xù)有效，無需重新辦理備案。

    基于上述新一類醫(yī)療器械生產備案憑證法規(guī)要求，GHTF格慧泰福醫(yī)藥技術服務機構提供如下生產備案憑證辦理服務主要工作：

　            1.指導企業(yè)第一類醫(yī)療器械生產備案表申請材料制作
　　　　2.協(xié)助企業(yè)對所生產產品的醫(yī)療器械備案憑證的申報
　　　　3.指導企業(yè)編制需備案的產品技術要求資料
　　　　4.指導企業(yè)生產經營組織機構及人力資源配置
　　　　5.指導企業(yè)生產場地的規(guī)劃
　　　　6.指導企業(yè)對生產設備和檢驗設備的配置和選型
　　　　7.指導企業(yè)建立生產質量管理手冊和程序文件等質量規(guī)范體系
　　　　8.指導企業(yè)對生產產品的工藝流設置
　　　　9.指導企業(yè)對其他證明材料的編制服務。